Сбор Детоксифит фильтр-пакеты по 1.5г №20
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ДЕТОКСИФІТ
Склад:
діючі речовини: 1 упаковка (
Лікарська форма. Збір.
Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з білими, жовтими, оранжевими та буроватими включеннями. Запах слабкий, приємний.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси. Код АТХ А16А X.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат виявляє гіпоазотемічну, легку салуретичну та діуретичну дії; сприяє виведенню сольових відкладень із суглобів і хребта. Знижує вміст холестерину і тригліцеридів у плазмі крові при гіперліпідемії, уповільнює розвиток атеросклерозу, сприяє регресу наявних атеросклеротичних бляшок. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки та депураційну функцію нирок. Поліпшує антитоксичну функцію печінки. Має жовчогінну, спазмолітичну, протизапальну, капіляропротективну та протинабрякову дії.
Клінічні характеристики.
Показання. У складі комплексної терапії атеросклерозу; артеріальної гіпертензії; подагри у період ремісії; сечокам’яної хвороби; набряків; захворювань печінки та жовчовивідних шляхів (хронічний гепатит, хронічний холецистит, холангіт); I-II стадії варикозного розширення вен; астенічного синдрому.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, жовтяниця,жовчокам'яна хвороба, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, гломерулонефрит, гостра та хронічна ниркова недостатність, тромбофлебіт, артеріальна гіпотензія, брадикардія, гіпокаліємія.
Особливі заходи безпеки. При застосуванні препарату протягом тривалого часу (більше двох місяців) слід контролювати показники водно-електролітного балансу (рівень калію, магнію, натрію і кальцію в плазмі крові).
Слід з обережністю застосовувати хворим на епілепсію, бронхіальну астму та хворим зі схильністю до бронхоспазму та спазмофілії. Під час лікування слід уникати інтенсивного
УФ-випромінювання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не рекомендується одночасне застосування з непрямими антикоагулянтами, антибіотиками, сульфаніламідами, протизаплідними, гіпотензивними препаратами – блокаторамикальцієвих каналів, жіночими статевими гормонами, гіпохолестеринемічними засобами (статини), серцевими глікозидами.
При тривалому застосуванні одночасно з адренокортикостероїдами, антиаритмічними препаратами (хінідин), проносними засобами, тіазидними та петльовими діуретиками можливе порушення водно-електролітного балансу.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози. 2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.
Дорослим приймати у теплому вигляді по 150 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Дітям віком від 12 років приймати у теплому вигляді по 75 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 1,5-2,5 місяця. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити.
Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.
Передозування. Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Побічні реакції. Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі свербіж, висипання, гіперемія, кропив’янка, дерматит, набряк шкіри, фоточутливість. Також можливе виникнення шлунково-кишкових розладів (нудота, блювання, діарея), сонливість.
З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір ДЕТОКСИФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.
У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності.2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.
Упаковка. По
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ДЕТОКСИФІТ
Склад:
діючі речовини: 1 фільтр-пакет (1,5 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: череди трави (Bidentisherba) 90 мг, аїру коренів (Calamiradix) 75 мг, барвінку трави (Vincaeminorisherba) 75 мг, буркуну трави (Melilotiherba) 75 мг, деревію трави (Millefoliiherba) 75 мг, каштана кінського насіння (Hippocastanisemen) 75 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeaemaydisstylicumstigmatis) 75 мг, кульбаби лікарської коренів (Taraxaciofficinalisradix) 75 мг, лопуха коренів (Arctiiradix) 75 мг, мучниці листя (Uvaeursifolium) 75 мг, ромашки квіток (Matricariaeflos) 75 мг, солодки коренів (Liquiritiaeradix) 75 мг, сосни бруньок (Pinisilvestrisgemmae) 75 мг, хвоща трави (Equisetiherba) 75 мг, хмелю шишок (Lupuliflos) 75 мг, валеріани коренів (Valerianaeradix) 60 мг, звіробою трави (Hypericiherba) 60 мг, кропиви собачої трави (Leonuricardiacaeherba) 60 мг, м'яти перцевої листя (Menthaepiperitaefolium) 60 мг, чистотілу трави (Chelidoniiherba) 60 мг, шипшини плодів (Rosaepseudo-fructus) 60 мг.
Лікарська форма. Збір.
Основні фізико-хімічні властивості: суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з білими, жовтими, оранжевими та буроватими включеннями. Запах слабкий, приємний.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси. Код АТХ А16А X.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат виявляє гіпоазотемічну, легку салуретичну та діуретичну дії; сприяє виведенню сольових відкладень із суглобів і хребта. Знижує вміст холестерину і тригліцеридів у плазмі крові при гіперліпідемії, уповільнює розвиток атеросклерозу, сприяє регресу наявних атеросклеротичних бляшок. Позитивно впливає на сечовиноутворювальну функцію печінки та депураційну функцію нирок. Поліпшує антитоксичну функцію печінки. Має жовчогінну, спазмолітичну, протизапальну, капіляропротективну та протинабрякову дії.
Клінічні характеристики.
Показання. У складі комплексної терапії атеросклерозу; артеріальної гіпертензії; подагри у період ремісії; сечокам’яної хвороби; набряків; захворювань печінки та жовчовивідних шляхів (хронічний гепатит, хронічний холецистит, холангіт); I-II стадії варикозного розширення вен; астенічного синдрому.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, жовтяниця,жовчокам'яна хвороба, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, гломерулонефрит, гостра та хронічна ниркова недостатність, тромбофлебіт, артеріальна гіпотензія, брадикардія, гіпокаліємія.
Особливі заходи безпеки. При застосуванні препарату протягом тривалого часу (більше двох місяців) слід контролювати показники водно-електролітного балансу (рівень калію, магнію, натрію і кальцію в плазмі крові).
Слід з обережністю застосовувати хворим на епілепсію, бронхіальну астму та хворим зі схильністю до бронхоспазму та спазмофілії. Під час лікування слід уникати інтенсивного
УФ-випромінювання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не рекомендується одночасне застосування з непрямими антикоагулянтами, антибіотиками, сульфаніламідами, протизаплідними, гіпотензивними препаратами – блокаторамикальцієвих каналів, жіночими статевими гормонами, гіпохолестеринемічними засобами (статини), серцевими глікозидами.
При тривалому застосуванні одночасно з адренокортикостероїдами, антиаритмічними препаратами (хінідин), проносними засобами, тіазидними та петльовими діуретиками можливе порушення водно-електролітного балансу.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози. 2 фільтр-пакети залити 150 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 15 хвилин.
Дорослим приймати у теплому вигляді по 150 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Дітям віком від 12 років приймати у теплому вигляді по 75 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.
Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 1,5-2,5 місяця. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити.
Діти.Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.
Передозування. Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Побічні реакції. Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі свербіж, висипання, гіперемія, кропив’янка, дерматит, набряк шкіри, фоточутливість. Також можливе виникнення шлунково-кишкових розладів (нудота, блювання, діарея), сонливість.
З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір ДЕТОКСИФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.
У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності.2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 1,5 г у фільтр-пакеті № 20.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61091, Харківська обл., м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20 літ. «А-5».
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ДЕТОКСИФИТ
Состав:
действующие вещества: 1 упаковка (
Лекарственная форма.Сбор.
Основные физико-химические свойства: смесь кусочков различной формы серовато-зеленого цвета с белыми, желтыми, оранжевыми и буроватыми включениями. Запах слабый, приятный.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.
Код АТХ А16А Х.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат обладает гипоазотемическим, легким салуретическим и диуретическим действием; способствует выведению солевых отложений из суставов и позвоночника. Снижает содержание холестерина и триглицеридов в плазме крови при гиперлипидемии, замедляет развитие атеросклероза, способствует регрессу имеющихся атеросклеротических бляшек. Позитивно влияет на мочевинообразующую функцию печени и депурационную функцию почек. Улучшает антитоксическую функцию печени. Обладает желчегонным, спазмолитическим, противовоспалительным, капилляропротективным и противоотечным действием.
Клинические характеристики.
Показания.В составе комплексной терапии атеросклероза; артериальной гипертензии; подагры в период ремиссии; мочекаменной болезни; отеков; заболеваний печени и желчевыводящих путей (хронический гепатит, хронический холецистит, холангит);
I-II стадии варикозного расширения вен; астенического синдрома.
Противопоказания.Повышенная чувствительность к каким-либо компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, желтуха,желчекаменная болезнь, острый холецистит, острый гепатит, цирроз печени, гломерулонефрит, острая и хроническая почечная недостаточность, тромбофлебит, артериальная гипотензия, брадикардия, гипокалиемия.
Особые меры безопасности. При применении препарата в течение длительного времени (более двух месяцев) следует контролировать показатели водно-электролитного баланса (уровень калия, магния, натрия и кальция в плазме крови).
Следует с осторожностью применять больным эпилепсией, бронхиальной астмой и больным
с предрасположенностью к бронхоспазму и спазмофилии. Во время лечения следует избегать интенсивного УФ-излучения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не рекомендуется одновременное применение с непрямыми антикоагулянтами, антибиотиками, сульфаниламидами, противозачаточными, гипотензивными препаратами – блокаторамикальциевых каналов, женскими половыми гормонами, гипохолестеринемическими средствами (статины), сердечными гликозидами.
При длительном применении одновременно с адренокортикостероидами, антиаритмическими препаратами (хинидин), слабительными средствами, тиазидными и петлевыми диуретиками возможно нарушение водно-электролитного баланса.
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления грудью. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности его следует применять по назначению врача в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы.2 столовые ложки сбора заварить в 500 мл кипятка, настоять в закрытой посуде в течение 1 часа, процедить.
Взрослым принимать в теплом виде по 150 мл за 20-30 минут до еды 3 раза в сутки.
Детям с 12 лет принимать в теплом виде по 75 мл за 20-30 минут до еды 3 раза в сутки.
Длительность применения определяет врач. Обычно курс лечения составляет 1,5-2,5 месяца. При необходимости по назначению врача курс лечения можно повторить.
Дети. Препарат противопоказан детям до 12 лет.
Передозировка. Возможно усиление проявлений побочных реакций.
Побочные реакции.Препарат обычно хорошо переносится пациентами. Однако, учитывая многокомпонентный состав препарата, в отдельных случаях, как правило, при индивидуальной гиперчувствительности к какому-либо компоненту препарата или нарушении рекомендованного режима приема возможно развитие аллергических реакций, в том числе зуд, высыпания, гиперемия, крапивница, дерматит, отек кожи, фоточувствительность. Также возможно появление желудочно-кишечных расстройств (тошнота, рвота, диарея), сонливости.
Из литературных источников известно, что применение листьев толокнянки может вызвать болевые ощущения в области поясницы, изменение цвета мочи, а также боль в конце мочеиспускания. Несмотря на то, что сбор ДЕТОКСИФИТ содержит небольшое количество листьев толокнянки, подобные проявления не исключены.
В случае появления каких-либо негативных реакций необходимо обратиться к врачу.
Срок годности. 2 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С и недоступном для детей месте.
Упаковка. По
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ООО «Научно-производственная фармацевтическая компания «ЭЙМ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61091, Харьковская обл., г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лит. «А-5».
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ДЕТОКСИФИТ
Состав:
действующие вещества: 1 фильтр-пакет (1,5 г) содержит смесь лекарственного растительного сырья: череды травы (Bidentis herba) 90 мг, аира корней (Calami radix) 75 мг, барвинка травы (Vincae minoris herba) 75 мг, донника травы (Meliloti herba) 75 мг, тысячелистника травы (Millefolii herba) 75 мг, каштана конского семян (Hippocastani semen) 75 мг, кукурузы столбиков с рыльцами (Zeae maydis styli cum stigmatis) 75 мг, одуванчикалекарственного корней (Taraxaci officinalis radix) 75 мг, лопуха корней (Arctii radix) 75 мг, толокнянки листьев (Uvae ursi folium) 75 мг, ромашки цветков (Matricariae flos) 75 мг, солодки корней (Liquiritiae radix) 75 мг, сосны почек (Pini silvestris gemmae) 75 мг, хвоща травы (Equiseti herba) 75 мг, хмеля шишек (Lupuli flos) 75 мг, валерианы корней (Valerianae radix) 60 мг, зверобоя травы (Hyperici herba) 60 мг, мяты перечной листьев (Menthae piperitae folium) 60 мг, пустырника травы (Leonuri cardiacae herba) 60 мг, чистотела травы (Chelidonii herba) 60 мг, шиповника плодов (Rosae pseudo-fructus) 60 мг.
Лекарственная форма.Сбор.
Основные физико-химические свойства: смесь кусочков различной формы серовато-зеленого цвета с белыми, желтыми, оранжевыми и буроватыми включениями. Запах слабый, приятный.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы.
Код АТХ А16А Х.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат обладает гипоазотемическим, легким салуретическим и диуретическим действием; способствует выведению солевых отложений из суставов и позвоночника. Снижает содержание холестерина и триглицеридов в плазме крови при гиперлипидемии, замедляет развитие атеросклероза, способствует регрессу имеющихся атеросклеротических бляшек. Позитивно влияет на мочевинообразующую функцию печени и депурационную функцию почек. Улучшает антитоксическую функцию печени. Обладает желчегонным, спазмолитическим, противовоспалительным, капилляропротективным и противоотечным действием.
Клинические характеристики.
Показания.В составе комплексной терапии атеросклероза; артериальной гипертензии; подагры в период ремиссии; мочекаменной болезни; отеков; заболеваний печени и желчевыводящих путей (хронический гепатит, хронический холецистит, холангит);
I-II стадии варикозного расширения вен; астенического синдрома.
Противопоказания.Повышенная чувствительность к каким-либо компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, желтуха,желчекаменная болезнь, острый холецистит, острый гепатит, цирроз печени, гломерулонефрит, острая и хроническая почечная недостаточность, тромбофлебит, артериальная гипотензия, брадикардия, гипокалиемия.
Особые меры безопасности. При применении препарата в течение длительного времени (более двух месяцев) следует контролировать показатели водно-электролитного баланса (уровень калия, магния, натрия и кальция в плазме крови).
Следует с осторожностью применять больным эпилепсией, бронхиальной астмой и больным
с предрасположенностью к бронхоспазму и спазмофилии. Во время лечения следует избегать интенсивного УФ-излучения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не рекомендуется одновременное применение с непрямыми антикоагулянтами, антибиотиками, сульфаниламидами, противозачаточными, гипотензивными препаратами – блокаторамикальциевых каналов, женскими половыми гормонами, гипохолестеринемическими средствами (статины), сердечными гликозидами.
При длительном применении одновременно с адренокортикостероидами, антиаритмическими препаратами (хинидин), слабительными средствами, тиазидными и петлевыми диуретиками возможно нарушение водно-электролитного баланса.
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления грудью. В связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата в период беременности его следует применять по назначению врача в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода. При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы.2 фильтр-пакета залить 150 мл кипятка, настоять в закрытой посуде в течение 15 минут.
Взрослым принимать в теплом виде по 150 мл за 20-30 минут до еды 3 раза в сутки.
Детям c 12 лет принимать в теплом виде по 75 мл за 20-30 минут до еды 3 раза в сутки.
Длительность применения определяет врач. Обычно курс лечения составляет 1,5-2,5 месяца. При необходимости по назначению врача курс лечения можно повторить.
Дети. Препарат противопоказан детям до 12 лет.
Передозировка. Возможно усиление проявлений побочных реакций.
Побочные реакции.Препарат обычно хорошо переносится пациентами. Однако, учитывая многокомпонентный состав препарата, в отдельных случаях, как правило, при индивидуальной гиперчувствительности к какому-либо компоненту препарата или нарушении рекомендованного режима приема возможно развитие аллергических реакций, в том числе зуд, высыпания, гиперемия, крапивница, дерматит, отек кожи, фоточувствительность. Также возможно появление желудочно-кишечных расстройств (тошнота, рвота, диарея), сонливости.
Из литературных источников известно, что применение листьев толокнянки может вызвать болевые ощущения в области поясницы, изменение цвета мочи, а также боль в конце мочеиспускания. Несмотря на то, что сбор ДЕТОКСИФИТ содержит небольшое количество листьев толокнянки, подобные проявления не исключены.
В случае появления каких-либо негативных реакций необходимо обратиться к врачу.
Срок годности. 2 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С и недоступном для детей месте.
Упаковка. По 1,5 г в фильтр-пакете № 20.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ООО «Научно-производственная фармацевтическая компания «ЭЙМ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 61091, Харьковская обл., г. Харьков, ул. Харьковских дивизий, 20 лит. «А-5».