ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МОВЕКС® КОМФОРТ
(MOVEX® COMFORT)
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамінє субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат.Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення –
25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування.
Не перевищувати рекомендованої дози.
З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по
1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місців оригінальній упаковці при температурі не вище
25 °С.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Валлес Фармасьютікалс Пвт. Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Індія, Бхатіан, Налагарх, Дістр. Солан, Eйч. Пі.
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МОВЕКС® КОМФОРТ
(MOVEX® COMFORT)
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамінє субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат.Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення –
25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування.
Не перевищувати рекомендованої дози.
З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по
1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місців оригінальній упаковці при температурі не вище
25 °С.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Медітоп Фармасьютікал Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Угорщина, Еді Ендре ю. 1., Пілісборосьєно, 2097.
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МОВЕКС® КОМФОРТ
(MOVEX® COMFORT)
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамінє субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат.Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення –
25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування.
Не перевищувати рекомендованої дози.
З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по
1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місців оригінальній упаковці при температурі не вище
25 °С.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Клева СА.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Греція, Парнітос Ав. 189, Ахарнай Аттікі, 13675.
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
МОВЕКС® КОМФОРТ
(MOVEX® COMFORT)
Склад:
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію;
1 таблетка містить: глюкозаміну сульфат 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Код АТХ M01АX.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Глюкозамінє субстратом побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.
Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.
Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому.
Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000-30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини.
Фармакокінетика.
Глюкозаміну сульфат.Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення –
25-26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці. Розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками, і в дуже незначній кількості – з калом.
Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13-15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта; первинний та вторинний остеоартрози, остеохондроз, плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, цукровий діабет, схильність до кровотеч, тромбофлебіти, виразка шлунка або кишечнику. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні збільшує всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту, зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу.
При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах.
Ефективність лікування підвищується при збагаченні раціону вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку, селену.
Препарат може посилювати дію антикоагулянтів, що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Особливості застосування.
Не перевищувати рекомендованої дози.
З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У випадку появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; в наступні дні – по
1-2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2-3 рази на рік.
За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Діти.
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Передозування.
Можливе посилення побічних ефектів. У випадку передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику.
З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору.
Інші: набряк.
Усі побічні ефекти минають після припинення лікування.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місців оригінальній упаковці при температурі не вище
25 °С.
Упаковка.
По 30 або 60 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці;
2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Сава Хелскеа Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Індія, GIDC Істейт, 507-В-512, Вадхван Сіті -363 035, Сурендранагар.
Заявник.
Мові Хелс ГмбХ.
Місцезнаходження заявника.
35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
