Лимфомиозот Н раствор д/ин. по 1.1 мл №100 (5х20) в амп.

действующие вещества:

1,1 мл раствора содержат: Araneus diadematus D6 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 – 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг; Myosotis arvensis D3 –0,55 мг; 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 – 0,55 мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор без запаха.

Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакодинамика.

Лекарственное средство оказывает дезинтоксикационное, антиэкссудативное, иммунокорригирующее, противовоспалительное действие, основанное на активации защитных сил организма и нормализации его функций.

Фармакокинетика.

Для гомеопатических препаратов не определяется.

Воспалительные и дистрофические процессы разной локализации (преимущественно в лимфатических сосудах и узлах), аллергические заболевания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возможность применения лекарственного средства при заболеваниях щитовидной железы определяется врачом.

Неизвестное.

Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней после начала лечения или появляются новые, необходимо прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.

В начале лечения препаратом возможно кратковременное обострение имеющихся симптомов заболевания (первичная реакция). В таком случае применение препарата следует прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Случаи отрицательного воздействия не известны. Возможность применения определяет врач, если польза от применения лекарственного средства превосходит потенциальный риск для плода/ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Неизвестная.

Разовая доза: взрослым и детям от 6 лет – 1,1 мл. Применять 1-3 раза в неделю в виде внутримышечных, подкожных, внутривенных инъекций.

В острых случаях – 1 ампула ежедневно в течение 3–5 дней.

Курс лечения: 3-6 недель.

Возможность применения лекарственного средства более 7 дней зависит от степени тяжести и течения заболевания и определяется индивидуально.

Лекарственное средство рекомендовано для применения детям от 6 лет.

Не отмечалась.

В отдельных случаях могут возникать реакции гиперчувствительности (или анафилактические реакции), а также изменения в месте введения, тошнота, головокружение, потеря сознания, потливость, покраснение лица, общая слабость.

В редких случаях возможны кожные реакции гиперчувствительности, включая зуд, крапивницу, эритему, отек или сухость.

В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

5 лет.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Неизвестная.

5(5×1), 10(5×2) или 100(5×20) ампул по 1,1 мл в картонной коробке.

По рецепту.

Биология Хайльмиттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.