| Склад: діюча речовина: 1 мл крапель очних містить натрію кромоглікату 20 мг; 1 мл містить 25 крапель; 1 крапля містить натрію кромоглікату 0,8 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид, динатрію едетат, гліцерин, спирт полівініловий, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Краплі очні. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або ледь жовтуватого кольору розчин. Практично не містить відимих часток. Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та протиалергічні засоби. Код АТХ S01G X01.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Очні краплі Лекролін® призначені для лікування гострого і хронічного алергічного кон’юнктивіту. Натрію кромоглікат пригнічує дегрануляцію опасистих клітин, стабілізуючи клітинну мембрану і таким чином запобігаючи вивільненню гістаміну та інших речовин, які спричиняють запалення. Препарат не запобігає розвитку бактеріального або вірусного кон’юнктивіту. Фармакокінетика. Всмоктування натрію кромоглікату в очі та у системний кровотік незначне. Біодоступність у людей після закапування в очі становить близько 0,03 %. Натрію кромоглікат не метаболізується, але виділяється у незмінному вигляді у жовч та сечу.
Клінічні характеристики. Показання. Гострі та хронічні алергічні кон’юнктивіти або кератокон’юнктивіти. Протипоказання. Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого з компонентів препарату. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При одночасному застосуванні препарату з іншими місцевими офтальмологічними препаратами слід витримувати 15-хвилинний інтервал між закапуваннями.
Особливості застосування. Лекролін® містить бензалконію хлорид у якості консерванта, що може спричинити подразнення очей. Бензалконій хлорид може осідати на у м’яких контактних лінзах та знебарвлювати їх. Перед закапуванням лінзи слід зняти і почекати щонайменше 15 хвилин перед тим, як надягти їх знову. Як і при застосуванні будь-яких очних крапель, застосування Лекролін® може призвести до скороминущого порушення зору. При закапуванні очних крапель слід уникати будь-якого контакту наконечника крапельниці з оком або шкірою. Загалом при алергічних кон’юктивітах носіння контакних лінз не рекомендується. Застосування у період вагітності або годування груддю. Не виявлено побічних ефектів у плода при застосуванні у період вагітності. Проте застосовувати засіб у період вагітності рекомендується у випадках, коли очікуваний ефект від терапії перевищує потенційний ризик для плода. Натрій кромоглікат може проникати у грудне молоко, але про небажану дію на дитину при застосуванні рекомендованих доз не повідомлялось. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Як і у випадку інших офтальмологічних препаратів, одразу після застосування можливе короткотермінове затуманення зору, тому перед тим як розпочати керування автотранспортом або роботу з іншими механізмами, слід зачекати відновлення чіткості зору.
Спосіб застосування та дози. Дорослим та дітям віком від 4-х років: по 1-2 краплі в кожне око 4 рази на добу. При сезонному алергічному кон’юнктивіті або кератокон’юнктивіті лікування слід розпочати одразу ж після появи перших симптомів або для профілактики до початку періоду запилювання рослин. Лікування слід продовжувати протягом усього періоду запилювання, а в разі стійких проявів алергії - довше.
Діти. Дітям віком до 4-х років препарат застосовувати не рекомендовано.
Передозування. Дослідження на тваринах показали, що натрію кромоглікат має дуже низьку місцеву і системну токсичність. При місцевому застосуванні препарату передозування дуже малоймовірне. Якщо з’являються симптоми, що можуть бути пов’язані з передозуванням, у разі необхідності треба призначити симптоматичне лікування. Побічні реакції. У випадку місцевого застосування натрію кромоглікат добре переноситься. Можливі такі побічні реакції як подразнення, місцеве подразнення (включаючи відчуття чужорідного тіла, хемоз, кон’юктивальна гіперемія); скороминуще відчуття печіння; тимчасове затуманення зору; реакції гіперчутливості. Можливі тяжкі генералізовані анафілактичні реакції з бронхоспазмом, які були пов’язані з застосуванням кромоглікату натрію. Термін придатності. 3 роки. Відкритий флакон слід використати протягом 1 місяця. Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Упаковка. По 10 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці. По 1 флакону у картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування. Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Сантен АТ/Santen Oy.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності Нііттихаанкату 20, 33720 Тампере, Фінляндія/Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland. | 
