| ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу |
|
КЕЛТІКАН (KELTIСAN)
|
|
Склад: діючі речовини: 1 капсула містить цитидину-5’-динатрію монофосфату 5,0 мг; уридину-5’-тринатрію трифосфату, уридину-5’-динатрію дифосфату, уридину-5’-динатрію монофосфату – сумарно 3,0 мг (еквівалентно 1,330 мг уридину); допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; маніт (Е 421); оболонка капсул: тіло капсули: заліза оксид чорний (Е 172); титану діоксид (Е 171); желатин; кришечка капсули: індигокармін; титану діоксид (Е 171); желатин. |
| Лікарська форма. Капсули тверді. Основні фізико-хімічні властивості: капсули (№ 2) з кришечкою блакитного кольору і корпусом сірого кольору, що містять гігроскопічний порошок білого кольору. |
|
Фармакотерапевтична група.Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Код АТХ N07X Х. Фармакологічні властивості. Активність препарату Келтікан забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’єднання моносахаридів із церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, при застосуванні препарату Келтікан досягається збільшення трофічних властивостей для дозрівання та регенерації аксонів нервової тканини. |
|
|
| Клінічні характеристики. Показання. Лікування невропатій кістково-суглобового (такі як ішіас, радикуліт), метаболічного (такі як діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження, а також запалення лицьового нерва, трійчастого нерва, міжреберної невралгії та люмбалгії. |
| Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлена. Особливості застосування. Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності і в період годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки користь/ризик, оскільки немає інформації щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок та в період годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами і складними механізмами. |
| Спосіб застосування та дози. Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі. Дорослі: рекомендована доза – 1-2 капсули 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально. Діти. Препарат не застосовувати дітям. |
| |
| Передозування. Враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози. У випадку передозування – симптоматичне лікування. |
| Побічні реакції. Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості. |
| Термін придатності. 2 роки. |
|
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати у недоступному для дітей місці! |
|
Упаковка. По 15 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці. |
|
Категорія відпуску. За рецептом. |
|
Виробник. Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія/ Ferrer Internacional, S.A., Spain. |
|
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Джоан Бускалла, 1-9, Сант-Кугат-дель-Валлес, 08173 Барселона, Іспанія/ Joan Buscalla, 1-9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain. |
