ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЦИСТОРАЛ
Склад:
діюча речовина: fosfomycin;
1 пакет містить фосфоміцину 3 г;
допоміжні речовини: сахароза; сахарин натрію; ароматизатор «Апельсин», що містить мальтодекстрин, акацію, кислоту аскорбінову, альфа-токоферол, сірки діоксид (Е 220).
Лікарська форма. Гранули для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: гранульований порошок білого або майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Інші протимікробні засоби. Код АТХ J01X X01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Цисторал має широкий спектр антибактеріальної дії. Він ефективний відносно штамів збудників інфекцій сечовивідних шляхів, які найчастіше виділяються: E. coli, Citrobacterspp., Klebsiellaspp., Proteusspp., Serratiaspp., P. aeruginosaтаEnterococcusfaecalis, навіть якщо вони стійкі до інших антибактеріальних препаратів. Препарат діє також на пеніциліназоутворюючі штами. Цисторал чинить антиадгезивну дію на бактерії, що мають властивість адгезії до епітелію, який вистилає сечовивідні шляхи.
Фармакокінетика. Цисторал легко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, максимальна концентрація у плазмі спостерігається через 2 години і становить 30-35 мкг/мл, період напіввиведення із плазми – 2 години. Цисторал не метаболізується в організмі, він екскретується шляхом гломерулярної фільтрації в біологічно активній формі. Цисторал накопичується переважно в нирках у концентрації 2500-3500 мкг/мл, а його мінімальна інгібуюча концентрація для E. coliстановить 128 мкг/мл. Ентерогепатична циркуляція препарату дає змогу підтримувати терапевтичний рівень препарату протягом 48 годин, цей час достатній для стерилізації сечі і видужання.
Клінічні характеристики.
Показання. Лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів, спричинених чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами у дорослих пацієнтів, а також у дівчат віком від 12 років. Профілактика інфекцій сечовивідних шляхів під час діагностичних процедур та хірургічних втручань у дорослих пацієнтів.
Протипоказання. Гіперчутливість до компонентів препарату, тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 10 мл/хв), дитячий вік до 12 років, проходження гемодіалізу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Одночасний прийом з метоклопрамідом та з іншими препаратами, що підвищують моторику ШКТ, знижує всмоктування Цисторалу, що призводить до зниження концентрації Цисторалу в сироватці і сечі.
Особливості застосування. Застосування антибіотиків широкого спектра дії, у тому числі фосфоміцину, може призвести до виникнення антибіотикасоційованого коліту (включаючи псевдомембранозний коліт). Тому необхідно враховувати вірогідність цього діагнозу у пацієнтів при виникненні сильної діареї під час або після прийому фосфоміцину. При підтвердженні діагнозу необхідно негайно почати відповідне лікування. В даному випадку препарати, що інгібують перистальтику, протипоказані.
Одночасний прийом їжі уповільнює всмоктування фосфоміцину. Тому бажано застосовувати препарат натще або через 2-3 години після їди.
Препарат містить сахарозу. Цисторал не слід застосовувати пацієнтам з непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозним мальабсорбційним синдромом або дефіцитом сахарози-ізомальтази. Рідко може спричиняти реакції гіперчутливості та бронхоспазм (реакції на допоміжну речовину сірки діоксид).
Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності застосування лікарського засобу можливе за необхідності, якщо очікуваний ефект терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.
За наявними даними фосфоміцин не чинить ні тератогенної, ні фетотоксичної дії. У дослідженнях на тваринах також не було виявлено репродуктивної токсичності.
В період годування груддю застосування препарату слід припинити. Досліджень щодо застосування під час годування груддю не проводилося.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Немає даних, що підтверджують вплив на швидкість реакції.
Спосіб застосування та дози. Цисторал застосовують внутрішньо натще, бажано перед сном після випорожнення сечового міхура. Вміст пакета розчиняють в 1/2 склянки води. Режим дозування встановлюють індивідуально.
Звичайно разова доза для дорослих, у тому числі пацієнтів літнього віку (вік до 75 років), у гострій фазі захворювання становить 3 г (1 пакет) одноразово.
З метою профілактики інфікування сечовивідних шляхів при хірургічному втручанні, трансуретральних діагностичних дослідженнях приймають вміст одного пакета за 3 години до втручання і ще одного пакета – через 24 години після втручання.
Діти. Можливе застосування для лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів у дівчат віком від 12 років.
Немає достатніх даних відносно застосування препарату в терапевтичних цілях юнаками віком від 12 років, а так само достатніх даних відносно застосування препарату в профілактичних цілях підлітками (як юнаками, так і дівчатами).
Передозування. Симптоми: вестибулярні порушення, погіршення слуху, металевий присмак у роті і загальне зниження смакового сприйняття.
Лікування: симптоматична і підтримувальна терапія. Рекомендується вжити багато рідини для збільшення діурезу.
Побічні реакції.
До найбільш частих побічних реакцій при одноразовому прийомі фосфоміцину належать порушення роботи ШКТ, в основному діарея. Ці явища найчастіше нетривалі і проходять самостійно.
Інфекції та інвазії: вульвовагініт.
З боку імунної системи: анафілактичний шок, алергічні реакції.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, парестезія.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, артеріальна гіпотензія.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння: астма.
З боку травної системи: діарея, нудота, розлади травлення, біль в животі, блювання, псевдомембранозний коліт.
З боку шкіри і підшкірних тканин: висип, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк.
Системні порушення: втома.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 8 г гранульованого порошку (3 г діючої речовини) у пакеті з алюмокомплексу; по одному пакету у коробці з картону.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
