ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
АНГІО-ІН’ЄЛЬ
(ANGIO-INJEELâ)
Склад:
діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Acidum formicicum D10 − 1,1 мг, Acidum formicicum D30 − 1,1 мг, Acidum formicicum D200 − 1,1 мг, Asclepias tuberosa D10 − 1,1 мг, Asclepias tuberosa D30 − 1,1 мг, Asclepias tuberosa D200 − 1,1 мг, Castoreum D10 − 1,1 мг, Castoreum D30 − 1,1 мг, Castoreum D200 − 1,1 мг, Crataegus D10 − 1,1 мг, Crataegus D30 − 1,1 мг, Crataegus D200 − 1,1 мг, Nitroglycerinum D10 − 2,2 мг, Nitroglycerinum D30 − 2,2 мг, Nitroglycerinum D200 − 2,2 мг, Plumbum jodatum D10 − 1,1 мг, Plumbum jodatum D30 − 1,1 мг, Plumbum jodatum D200 − 1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D10 − 1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D30 − 1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D200 − 1,1 мг, Spigelia anthelmia D10 − 2,2 мг, Spigelia anthelmia D30 − 2,2 мг, Spigelia anthelmia D200 − 2,2 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат оптимізує стан вегетативної нервової системи, усуває спазм коронарних судин, має нітратоподібну, кардіо- та вазопротекторну дію. Дія препарату грунтується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.
Клінічні характеристики.
Показання.
У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, постінфекційного міокардиту; нейроциркуляторна дистонія.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.
Особливості застосування.
Не застосовувати при захворюваннях щитовидної залози без попередньої консультації лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Випадки впливу невідомі.
Спосіб застосування та дози.
Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років − 1,1 мл, дітям віком від 2 до 3 років − 0,3 мл, дітям віком від 3 до 6 років − 0,6 мл, дітям віком від 6 до 12 років − 0,7 мл. Застосовувати разову вікову дозу 1 раз на добу протягом 2-3 діб, а потім 1-3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньовенних ін'єкцій, а також в акупунктурні точки. При тяжких станах разову вікову дозу застосовувати до 3 раз на добу протягомперших 2-3 днів лікування, а потім – 1-3 рази на тиждень.
З урахуванням особливостей перебігу захворювання та стану хворого можна змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування.
Курс лікування − 2-5 тижнів.
Діти.Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 2 років.
Передозування. Не відзначалося.
Побічні реакції.Реакції гіперчутливості.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці.
Несумісність.Невідома.
Упаковка. 5 (5х1), 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.
