Фармакодинаміка.
Точний механізм дії препарату Ескапел невідомий. У рекомендованих дозах левоноргестрел впливає на овуляцію і запліднення, якщо статевий акт відбувся у предовуляторну фазу менструального циклу, тобто у момент найбільшої імовірності запліднення. При імплантації, що почалася, препарат не ефективний.
Ефективність: згідно з результатом раніше проведеного клінічного дослідження, 750 мкг левоноргестрелу (у вигляді двох доз 750 мкг, прийнятих з інтервалом у 12 годин) запобігає вагітності у 85 % випадків. Імовірно, чим більше часу пройшло між статевим актом і прийомом препарату, тим нижча його ефективність (95 % протягом перших 24 годин, 85 % − у період від 24 до 48 годин, і 58 % − у період від 48 до 72 годин).
Згідно з результатами проведеного раніше клінічного дослідження, 2 таблетки левоноргестрелу 750 мкг, прийняті одночасно (протягом 72 годин після незахищеного статевого акту), запобігають вагітності у 84 % випадків. Відмінностей у частоті вагітності у жінок, які приймали препарат на третій чи четвертий день після незахищеного статевого акту, немає (p> 0,2).
Є обмежені дані, що вимагають подальшого підтвердження, про вплив надлишкової маси тіла/високого індексу маси тіла (ІМТ) на контрацептивну ефективність. У трьох дослідженнях Всесвітньої організації охорони здоров’я спостерігалася відсутність тенденції до зниження ефективності зі збільшенням маси тіла/ІМТ (див. таблицю 1), тоді як у двох інших дослідженнях спостерігалося зниження ефективності зі збільшенням маси тіла/ІМТ (див. таблицю 2). Обидва метааналізи не включали випадків прийому препарату більше ніж через 72 години після незахищеного статевого акту (застосування не за призначенням) і випадків коли, незахищені статеві акти відбулися після прийому препарату.
Таблиця 1.
|
Показники
|
Жінки з низькою масою тіла (ІМТ 0-18,5 кг/м2)
|
Жінки з нормальною масою тіла (ІМТ 18,5-25 кг/м2)
|
Жінки з надмірною масою тіла (ІМТ 25-30 кг/м2)
|
Жінки з ожирінням (ІМТ ≥ 30 кг/м2)
|
|
Загальна кількість
|
600
|
3952
|
1051
|
256
|
|
Кількість вагітностей
|
11
|
39
|
6
|
3
|
|
Частота вагітностей
|
1,83 %
|
0,99 %
|
0,57 %
|
1,17 %
|
|
Довірчий інтервал
|
0,92–3,26
|
0,70–1,35
|
0,21–1,24
|
0,24–3,39
|
Таблиця 2.
|
Показники
|
Жінки з низькою масою тіла (ІМТ 0-18,5 кг/м2)
|
Жінки з нормальною масою тіла (ІМТ 18,5-25 кг/м2)
|
Жінки з надмірною масою тіла (ІМТ 25-30 кг/м2)
|
Жінки з ожирінням (ІМТ ≥ 30 кг/м2)
|
|
Загальна кількість
|
64
|
933
|
339
|
212
|
|
Кількість вагітностей
|
1
|
9
|
8
|
11
|
|
Частота вагітностей
|
1,56 %
|
0,96 %
|
2,36 %
|
5,19 %
|
|
Довірчий інтервал
|
0,04–8,40
|
0,44–1,82
|
1,02–4,60
|
2,62–9,09
|
Рекомендовані дози левоноргестрелу істотно не впливають на фактори згортання крові, обмін жирів і вуглеводів.
Педіатрична популяція
Перспективним наглядовим дослідженням було показано, що з 305 випадків застосування таблеток левоноргестрелу як екстреної контрацепції у семи жінок настала вагітність. Таким чином, загальний показник настання вагітностей становив 2,3 %. Показник настання вагітностей у жінок віком до 18 років (2,6 %, або у 4 з 153) був порівнянний з таким у жінок віком від 18 років (2,0 %, або у 3 з 152).
Фармакокінетика.
При пероральному прийомі левоноргестрел швидко і практично повністю всмоктується.
За даними дослідження за участю 16 пацієнток, через 2 години після однократного прийому левоноргестрелу у дозі 1,5 мг показник Сmax становив 18,5 нг/мл.
Після досягнення максимальної концентрації рівень левоноргестрелу у крові знижується, середній період напіввиведення – приблизно 26 годин.
Виводиться у формі метаболітів із сечею і каловими масами у рівних співвідношеннях. Біотрансформація левоноргестрелу здійснюється метаболічним шляхом, характерним для стероїдів. У печінці левоноргестрел гідроксилюється та у вигляді глюкуронідних кон’югатів виводиться з організму. Фармакологічно активні метаболіти левоноргестрелу невідомі.
Левоноргестрел вступає у зв’язок з альбуміном і глобуліном, що зв’язує статеві гормони (ГЗСГ). 1,5 % загальної кількості у плазмі крові знаходиться у формі вільного стероїду,
65 % специфічно зв’язані з ГЗСГ.
Абсолютна біодоступність становить 100 % прийнятої дози.
0,1 % прийнятої дози препарату потрапляє в організм немовляти разом з грудним молоком.